W的抗争（1.9再次更新）

pdown

这是一篇有关理论方面的报告文学，所有的故事均来源于发生过的事情，但文中的主人公并不是一个真实的人，她是现实生活中的好几个人的综合体。至于姓名，那就更是虚构的了。因为不是小说，只能发在这里，全文将从二楼开始。

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《寻“医”截双腿：一位女性与“完整”定义的抗争》

引言：错位中的“完整”
        22岁那年，昝洁茗做出了一个令他人无法理解的决定——她找到一个地下诊所，锯掉了自己健康的双腿。在大多数人眼中，这是骇人听闻的自残，但对她而言，这却是精神酷刑的终结、得到“完整”自我的途径。昝洁茗所罹患的，是一种极为罕见、常被误解为疯子的疾病：身体完整性认知障碍（Body Integrity Identity Disorder）简称BIID，亦常作BID‌（Body Integrity Dysphoria）。
        BIID患者坚信自己某一部分健康的身体（常为四肢）不属于自己，是一种“异己”的存在，并因此承受着持续而强烈的精神痛苦。这种“身心错位”的感知，催生出一种扭转命运的极端渴望——通过截肢或自残，来使外在躯体与内在认知归于一致，从而获得解脱与平静。
        长久以来，医学界与伦理学界为此陷入激烈争议，为缓解精神痛苦而移除健康肢体，究竟是合理的医疗干预，还是违背医学“不伤害”原则的禁忌？社会普遍视残疾为不幸，又如何理解有人竟主动追求这种状态？
        近年来，实证研究开始为这些“疯狂的渴望”提供冷静的注脚。
        2014年，通过对21位已成功截肢的BIID患者的问卷调查，一篇《BIID——成功的W有多满足》在著名的医学杂志上发表，文章中所有的受访者均表示不后悔，且在抑郁、焦虑、生活满意度等几乎所有心理与社会功能维度上，术后均出现显著且持久的改善。文章用数据坦言，与承受BIID的终生折磨相比，手术带来的身体不便是可以接受的代价，“失去”肢体，反而“找回”了人生。
        同时，医学前沿的共识正在逐渐形成，2025年发表的一篇论文《身体完整性焦虑症（BID）：专家调查及诊断指南开发》，针对全球11个国家22位该领域专家做了调研，文章指出，多数专家认为BIID的根源可能在于大脑顶叶等区域的神经传导异常，而非纯粹的心理扭曲。由于药物与常规心理治疗效果有限，在严格评估（排除其他精神疾病、确认极高痛苦水平、其他疗法无效）的前提下，专家们普遍支持将手术视为一种合法、有效的治疗选择，并认为医疗保障体系应为此承担费用。这标志着对该疾病的认知，正从单纯的“猎奇”或“伦理困境”，转向基于神经科学与患者福祉的严肃医疗讨论。
        本文将追随昝洁茗从痛苦、抉择到重生的生命轨迹，同时参考现有研究和专家们观点。希望能穿越猎奇的表象与伦理的迷雾，去聆听那些被困于错位身体中的心灵独白，去审视医学科学在人性复杂需求前的拓展，并最终叩问一个根本命题——对于人类而言，究竟何为“完整”？是肢体无缺的客观形态，还是身心合一的主观安宁？这篇文学，关乎极少数人的极端困境，也提出了关于自我认同、身体主权与生命质量的普遍性思考。

pat

谢谢分享！我也很想了解！

咿咿呀呀

大神做了很多功课呀！

pdown

一、成长中无声的痛苦

1. 童年的“异物感”
        上世纪90年代末，昝洁茗出生在在秣陵‌城‌一个工厂的家属区里，她的童年与其他孩子看似并无两样。父亲昝跃进是工厂的技术员，母亲葛冰凌是某商场库管。昝洁茗继承了母亲清秀的眉眼和父亲修长的骨架，优秀的基因让她从小就聪慧异常，学习成绩优异。
        还是小学一年级的时候，上学后的第一次运动会，老师要求每个人都要报名一个项目。昝洁茗看着那些项目名称，大脑一片茫然，根本不知道报哪个项目。老师过来，看了看她的一双长腿，直接在200m短跑的栏目打了一个勾。发令枪响，起跑、加速……她的腿就像是上了发条，一路狂奔。冲线！可她却没有停下来，直接撞上了跑道尽头的护板。得到了冠军，昝洁茗却一点也高兴不起来，她不明白，这双腿为什么不受控制了？
        其实，这一场无声的战争，在昝洁茗意识到问题之前就已打响。
       她对双腿最初的印象就有些模糊，四岁那年的一个下午，她独自站在父母卧室的穿衣镜前，第一次在镜子里清晰地看到那双笔直的腿。她伸出手，迟疑地摸了摸镜面，又低头看看自己，反复多次。随后，突然转过身，快步跑出了房间。
        这种微妙的疏离感，偶尔会以具体的方式浮现。五岁学骑儿童自行车时，她数次摔倒，父亲说她协调性差，她盯着渗血的膝盖一声不吭。七岁那年夏天，母亲给她买了一条印着卡通图案的新裙子，她穿上后，却在镜子前站了足足十分钟，最后小声问：“妈妈，能不能换条长裤？”葛冰凌只当是小孩子的审美偏离，并没有在意。
        在她自己的意识里，好像童话里神灵在这个名叫“昝洁茗”的娃娃成型时，一不小心将一对不属于她的腿接到了她的躯干上。这双腿，看起来完好，跑起来飞快，却像是外来的物品，时刻提醒着她存在着某种“不协调”。
        第一次明确表达那种感受，是八岁时的一个傍晚。她拽着正在厨房淘米的葛冰凌的衣角，眼睛看着地板，小心翼翼地说：“妈妈，我觉得这双腿不是我的。”
        葛冰凌回过头，笑着用湿漉漉的手点了点女儿的额头：“瞎说什么呢，不是你的难道是我的？快去洗手，饭要好了，今天有你爱吃的排骨。”昝洁茗抿了抿嘴，没再说话，转身走向水池。
        另一次，父亲昝跃进听到她在自言自语说着类似的话，眉头拧成了“川”字：“昝洁茗，不要整天想这些怪里怪气的东西！有这功夫不如出去找小朋友玩。”他指了指窗外，“莉莉她们在楼下跳皮筋，你不去吗？”昝洁茗摇摇头，拿起桌上的课本，佯装看书，直到父亲带上门离开。
        在父母看来，这只是孩童阶段一些无伤大雅的小问题。他们的爱体现在具体的行动上：孩子今天吃的好吗？校服有没有洗干净？这一次的考试的成绩如何？
        昝洁茗很快学会了不再提起这些，她依然是那个按时上学、认真写作业、在田径场上奔跑的女孩。只是，葛冰凌有时会注意到，女儿更喜欢蜷在沙发上看书时，而不是双脚落地坐在椅子上，她只是认为女儿不喜欢端坐。
        那时的她并不知道，在地球的另一侧某个家庭，也可能有另一个孩子正经历着类似的困惑。直到多年后，已是一名大学生的她在查阅文献时，第一次看到BIID的相关论文，她迫不及待地点开页面，鼠标滚动，屏幕上的几行字立刻吸引住了她的目光：“从很小的时候起，我就知道我的右腿不属于我，我不惜一切代价想摆脱它。”
        “孩童时，我见过几个截肢的人……瞬间就羡慕上了……我感到被他们所吸引。”
        那是2014年的一份针对特定群体的调查报告中的受访者自白。昝洁茗握着鼠标的手在微微颤抖，她突然感到一阵冰冷的战栗和一种近乎眩晕的共鸣。继续往下读，那些冰冷的术语和神经影像学解释——比如“右侧顶上小叶”、“传导减弱”、“身体图式”——第一次用学术语言为她童年时的模糊感受提供了生涩而确凿的注脚。
        然而，对于童年的昝洁茗而言，这一切都太过遥远。她只是日复一日地背着书包往返于家和学校之间，或者在运动会上迈动那双在别人看来完美、于她却倍感隔阂的腿，在跑道和“正常”生活的轨迹上奔跑。

Soya

楼主加我是有啥事嘛

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2. 挣扎与探索
        初中三年，昝洁茗从1米43很快长高到了1米65，她对双腿的“异物感”也从一种模糊的不适，升级为一种日益明确的“错位感”。在跑步时，她总觉得膝盖和脚踝的动作不同步，大脑指挥它们时总像隔着一层什么，这让她越来越不喜欢体育课。
        对她影响最大的一件事，是那惊鸿一瞥。那天，昝洁茗去同学家，一进门就看到一位坐轮椅的阿姨，原来那是同学的妈妈。后来她才知道，同学妈妈年轻时是一个卫生兵，随部队参加了老山论战，她为了抢救战友而不幸触雷，失去了双腿。那轮椅上从容的身影，从此就深深印在昝洁茗的心中。
        那天一回到家，昝洁茗就想，如果自己也没了双腿坐在轮椅上，又会是什么样的情景？没有腿？！这个想法让她吓了一跳，但挥之不去，从这一天起，已彻底扎根于她的脑海里了。
        在那个念头的诱惑下，她想到要试着体验一下。于是，她偷偷买了几卷绷带，在父母不在家时，把自己的小腿弯到后面和大腿紧紧捆缚在一起，让双腿变成视觉上的“残肢”。然后坐在地上，仅靠手臂和“残肢来”挪动身体。此时，那种如影随形的“错位感”竟明显减轻了，取而代之的是一种“平和感”。
        她看着身下的“残肢”，轻轻用手抚上包裹着的绷带，突然，一种全然陌生的感觉，那是一股热流快速掠过她的小腹下面，那让她一阵心慌。她怔住了，一种混杂着懵懂与羞赧的情绪缓缓弥漫开来，脸颊也透出薄薄的红晕。昝洁茗立刻明白了，那就是同学们私下谈论的那种欲求。
        这种她叫做“体验”的行为令她着迷，并逐渐成为她私下里释放压力的方。可每次“体验”结束，一解开束缚，恢复站立和行走，现实的落差都让她陷入更深的恍惚。
        有些研究报告中详细描述了这种行为：“为了得到更接近残疾人的感受，BIID患者使用拐杖或轮椅等模拟欲望中的损伤，这种行为被称为‘假扮’。” 对昝洁茗而言，“假扮”是短暂逃离痛苦的避难所，是向内心“对”的身体的一次秘密靠拢。
        到了高中时期，互联网开始普及，那为她打开了一扇通往隐秘世界的门。她经常关上房门，用不同的关键词搜索——“不想要双腿”、“感觉腿不是自己的”。起初，搜索结果只是些猎奇新闻和慕残故事，直到她偶然通过一个慕残论坛找到了另一个论坛，一个全新的世界在她眼前轰然展开。
        那里聚集着一群自称“Wannabe”的人。 当她第一次读到“身体完整性认知障碍”（BIID）这个术语时，她对着屏幕呆了很久，原来困扰了自己多年的幽灵是有名字的。
       这个论坛成了她全新的世界。她花了大量时间，逐页翻阅着过往的讨论帖。她看到有人冷静地分析不同平面截肢的功能损失，有人分享使用拐杖或轮椅“模拟”的感受，也有人陈述自己寻求非正规医疗的曲折经历，有终身残疾的警告帖，也有自称通过手术“达成目标”后的喜悦。所有这些信息让她既害怕又无法移开目光。
        一部名为《叫我苦宝宝》的小小说给了昝洁茗一次巨大的冲击，小说中讲述了一个女孩为了满足其伴侣的特殊癖好，先是自愿截去了双臂，后来又截掉了右腿。小说笔触细腻，重点描写了主角在失去肢体过程的心理变化和生活的改变，它为昝洁茗提供了一个极端而具体的幻想模板。虽然她对故事中“为他人奉献”的动机并无共鸣，但书中对残缺身体状态的描写和主角那种决绝的“选择”却深深震撼了她，与她自身的渴望产生了重叠。阅读小说时，那种伴随紧张与羞耻的生理悸动再次浮现。
        从论坛的讨论帖可以看出，论坛里的BIID受教育水平明显高于平均值，逻辑清晰，学识渊博，大多数人在管理岗位或在学习或事业上非常成功。这种“外在成功”与“内在痛苦”的撕裂，构成了BIID患者常见的双重生活——昝洁茗正是如此，她在学校里是前途光明的佼佼者，回到家则是被隐秘欲望折磨的孤独者。
        她在那里了解到，除了截肢，BIID中还有人渴望瘫痪、失明、失聪……
        更有些话题提到BIID与性意识的关联，有人认为残肢很色，有人说“假扮总是导致手淫”。这些令她的内心一震，她想起自己多次出现的那种兴奋与释放感。虽然这并非她的BIID感受的核心，但却让她意识到，BIID与身份、认知乃至最原始的神经奖励机制可能都有着深度缠绕。
        在这个论坛里她也看到了通往未来道路的艰难，有的人自残后的长期不愈，有的人手术后感染离世，那让她她感到恐惧。但更多时候，那些“成功的W”的感言，像黑暗中的灯塔一样吸引着她：“我终于不需要整天去想我怎样才能成为个被截肢者。” “我感到自己更幸福了。” 这些话语在她心中埋下了种子。
        日复一日的浏览，不断加深着她对自身欲望的认知，也让她看清了前路的复杂与凶险。她那年轻的心在信息的灌溉下，根须深深扎下。
        高考结束，她填报志愿时的选择毫不犹豫，所有的志愿栏，都被她填上了医学相关专业。她要深入那个塑造身体、定义疾病的系统内部，去为她生命中最核心的难题，寻找一个属于自己的解答。